Master of Pharmaceutical Regulatory Affairs, MPRA
Hold

Clinical Development and Documentation

Uddannelsen kvalificerer dig til at stå for godkendelsesprocessen af nye lægemidler fra start til slut.

Du får teoretisk og praktisk viden om international registrering af lægemidler, og vil med din specialiserede viden kunne rådgive andre faggrupper i lægemiddelregistrering.

Uddannelsen er engelsksproget, og henvender sig til fagpersoner inden for lægemiddelindustrien.

Holdinformation

Startdato: 25/10/2022
Slutdato:
28/10/2022
Optagelsesfrist:
30/08/2022
Afholdelsesform:
Dagundervisning
Hjemmeside:
Kontaktinformation: Københavns Universitet (Kbh.Univ.)
Undervisningen foregår: Blegdamsvej 3B
2200 København N
Pris:
27 100.00
Tilmeldingsblanket:
Skolens tilmeldingsblanket
Skolens tilmeldingsside:

Uddannelsessteder