Master of Pharmaceutical Regulatory Affairs, MPRA
Hold

Transparency and Trustworthiness in Drug Development

Uddannelsen kvalificerer dig til at stå for godkendelsesprocessen af nye lægemidler fra start til slut.

Du får teoretisk og praktisk viden om international registrering af lægemidler, og vil med din specialiserede viden kunne rådgive andre faggrupper i lægemiddelregistrering.

Uddannelsen er engelsksproget, og henvender sig til fagpersoner inden for lægemiddelindustrien.

Holdinformation

Startdato: 06/03/2024
Slutdato:
08/03/2024
Optagelsesfrist:
10/01/2024
Afholdelsesform:
Dagundervisning
Hjemmeside:
Kontaktinformation: Københavns Universitet (Kbh.Univ. JUR)
Undervisningen foregår: Det Sundhedsvidenskabelige Fakultet
Blegdamsvej 3B
2200 København N
Pris:
12 250.00
Tilmeldingsblanket:
Skolens tilmeldingsblanket
Skolens tilmeldingsside:

Uddannelsessteder